Анти-бактеріальна мікрозамша містить добавки іонів срібла- (Ag+) безпосередньо в поліефірно-поліуретанову матрицю морського-острова. Це об’ємне допування досягає рівня бактеріостатичних скорочень, що перевищує або дорівнює 99,9% (ISO 20743). Для медичного та ортопедичного взуття він постійно запобігає мікробній мацерації та накопиченню запаху, не покладаючись на тимчасові місцеві біоциди.
Об'ємний допінг проти місцевих біоцидів
Місцеві антибактеріальні спреї, нанесені на стандартні трикотажні підкладки з поліуретану, швидко виходять з ладу в клінічних застосуваннях. Механічне тертя та вплив людського поту (молочної кислоти) позбавляють поверхневе покриття, зазвичай знижуючи антимікробну ефективність до < 40% після 10 000 циклів згинання.
Спроектувати перманентАнти{0}}підкладка взуття, діючі речовини повинні бути структурними. На наших виробничих лініях неорганічні частинки Ag+ змішуються в поліуретанову суспензію -вільної води-ДМФА перед фазою вологої коагуляції. Іони срібла заблоковані в мікроскопічних порожнечах 3D-мережі з поліетилентерефталату (ПЕТ), сформованого електросформованим способом. При впливі збудників подібнихЗолотистий стафілокок, іони Ag+ пронизують мембрани бактеріальних клітин, блокуючи дихання та пригнічуючи розмноження.
Повідомлення про закупівлю та контроль якості:Перевірка мікробіологічних показників для нової лінії клінічного взуття? Запитуйте рулон фізичних зразків і наш сертифікований паспорт технічних даних (TDS).
Запит на фізичні зразки та лабораторний звіт TDS
Кількісні дані: контрольні показники контролю зараження ISO
Суб’єктивні твердження про «контроль запаху» недійсні для медичних виробів класу I та ортопедичних ортопедичних виробів. Забезпечення якості матеріалів вимагає суворого дотримання протоколів біологічної оцінки. Наведена нижче таблиця детально описує перевірену стійкість мікрозамші до патогенів.
| Фізична властивість / Метрика | Стандартна підкладка PU | Мікрозамша з додаванням Ag+ | Протокол тестування |
| Антибактеріальна ефективність | < 40% Reduction | Більше або дорівнює 99,9% зниження | ISO 20743 / JIS L 1902 |
| Стійкість до грибків (плісняви). | Клас 3 - 4 (сильний ріст) | Оцінка 0 (без зростання) | AATCC 30 / ASTM G21 |
| Сенсибілізація шкіри | Змінний ризик | Негативний (нуль роздратування) | ISO 10993-10 |
| Цитотоксичність in vitro | Токсичний (залишок розчинника) | Не-цитотоксичний (Pass) | ISO 10993-5 |
| Паропроникність | < 1.0 mg/(cm²·h) | Більше або дорівнює 2,5 мг/(см²·год) | EN ISO 20344 |
Дані про відповідність діабетичного та дитячого взуття
Накопичення вологи у діабетичному взутті безпосередньо прискорює бактеріальну мацерацію та некроз тканин. Архітектура цього-острівного моря-з лугомШтучна медична замшастворює -мікропористу мережу високої щільності. Це забезпечує паропроникність (WVP) більше або дорівнює 2,5 мг/(см²·год), активно відводячи вологу від підошви, щоб фізично усунути вологе середовище, необхідне для проростання грибкових спор.
Крім того, медичні закупівлі вимагають перевіреної хімічної безпеки. Використання поліуретанових систем на 100% водному-забезпечує викиди летких органічних сполук (VOC) на рівні менше або дорівнює 10 мг/кг. Субстрат повністю вільний від важких металів і SVHC (речовин, що викликають серйозне занепокоєння), що забезпечує повну відповідність ЄС REACH для прямого тривалого контакту зі шкірою.
Часті запитання (FAQ)
Q: Як антибактеріальний засіб наноситься на шкіру з мікрофібри?
A: Ми не використовуємо спреї для поверхонь. Сполуки іонів -срібла (Ag+) змішуються безпосередньо з рідкою поліуретановою смолою перед процесом вологої коагуляції. Це замикає активні антибактеріальні агенти в основній матриці матеріалу.
З: Чи погіршується ефективність захисту-від плісняви після прання чи тертя?
Відповідь: Ні. Оскільки частинки Ag+ об’ємно інтегровані в 3D-мережу морського-острівного ПЕТ, стійкість до-плісняви (AATCC 30, клас 0) залишається активною протягом усього механічного терміну служби підкладки взуття.
З: Чи безпечна ця синтетична шкіра для прямого контакту зі шкірою в медичному взутті?
A: Так. Матеріал відповідає стандартам ISO 10993-10 (сенсибілізація шкіри) та ISO 10993-5 (цитотоксичність in vitro). Він виготовлений з використанням водорозчинного поліуретану без ДМФА, що забезпечує його біохімічну безпеку для пацієнтів із порушеною цілісністю шкіри.
