Як перевірити відповідність постачальника синтетичної шкіри REACH і RoHS

Apr 21, 2026

Залишити повідомлення

Підроблені звіти про екологічні випробування становлять серйозний ризик для ланцюжка поставок, що призводить до негайного арешту митницею ЄС. Перевірка відповідності постачальника вимогам REACH і RoHS вимагає прямої перевірки-номерів звітів SGS або TUV третьої сторони та перевірки полімерної матриці на наявність 240+ речовин, що викликають серйозне занепокоєння (SVHC).

 

Автентифікація звітів про випробування SGS і TUV

Торгові компанії часто змінюють звіти про випробування у форматі PDF, використовуючи базове програмне забезпечення для редагування, щоб пройти первинний аудит закупівель. Для підтвердженняСинтетична шкіра, що відповідає REACH, менеджери з контролю якості повинні обійти наданий PDF і перевірити необроблені дані безпосередньо через орган тестування.

  1. Прямий запит до бази даних:Знайдіть унікальний номер відстеження звіту (наприклад, звіт SGS № CANEC...). Введіть цей буквено-цифровий рядок безпосередньо на офіційному онлайн-порталі перевірки лабораторії, що видає документ.
  2. Відповідність консистенції матеріалу:Переконайтеся, що вага, колір і товщина протестованого матеріалу точно відповідають вашій специфікації матеріалів (BOM). Звіт про очищення прозорого поліуретанового покриття товщиною 0,8 мм не може підтвердити хімічну безпеку фарбованої підкладки з мікроволокна товщиною 1,4 мм.
  3. Дво-річний термін дії:Європейське хімічне агентство (ECHA) оновлює список REACH SVHC двічі на рік. Звіти про випробування старше 6 місяців є технічно недійсними, оскільки вони не охоплюють нещодавно доданих хімічних обмежень.

Повідомлення про закупівлю та контроль якості:Потрібно підтвердити наші дані про відповідність? Перегляньте результати наших активних тестів SGS і TUV безпосередньо на нашому сайті Сертифікатсторінки.

Завантажте звіт нашої лабораторії TDS і декларацію SVHC

 

Матриця відповідності SVHC (REACH & RoHS)

Анекологічна-фабрика мікроволокнадосягає хімічної відповідності завдяки використанню водо{0}}поліуретану та виключенню обмежених розчинників під час фази коагуляції. У наступній таблиці детально описано суворі хімічні пороги, які застосовуються відповідно до Додатку XVII ЄС REACH та Директиви RoHS (2011/65/EU) для синтетичних субстратів.

Цільова хімія / SVHC Нормативне обмеження Стандартний протокол тестування Вплив-невідповідності
Диметилформамід (DMFa) Менше або дорівнює 10 мг/кг ISO 16189 / EN 16778 Сенсибілізація шкіри, ризик відкликання з ЄС
Шестивалентний хром (Cr VI) Менше або дорівнює 3 мг/кг EN ISO 17075-1 Канцероген, важкий дерматит
Фталати (DEHP, DBP, BBP) Менше або дорівнює 1000 мг/кг (0,1%) EN 14372 Міграція пластифікатора, виділення{0}}летких органічних сполук
Азобарвники (розщеплювані аміни) Менше або дорівнює 30 мг/кг EN ISO 14362-1 Канцерогенне розщеплення під людським потом
Важкі метали (Pb, Cd, Hg) Менше або дорівнює 100 мг/кг (Cd) IEC 62321-5 (RoHS) Неврологічна токсичність, порушення RoHS
Коротколанцюгові хлоровані парафіни (SCCP) Менше або дорівнює 1500 мг/кг ISO 18219 Екологічна стійкість

 

Інженерні субстрати,-без DMF

Стандартна поліуретанова шкіра використовує диметилформамід (DMFa) як розчинник під час коагуляції основного субстрату. Видалення постпродак- DMF фізично неможливо; залишкові частки на мільйон завжди спричинятимуть порушення REACH під час тестування газовою хромато-мас-спектрометрією (GC-MS).

Відповідне виробництво передбачає повний хімічний перехід на водно-{0}}системи ПУ. Це повністю виключає DMF з виробничої лінії, гарантуючи, що викиди летких органічних сполук залишаться менше або дорівнюють 10 мг/кг (стандарт VDA 277 для автомобільних інтер’єрів) і гарантують нульовий ризик відхилення митницею ЄС при імпорті.

Розпочніть розробку матеріалів на замовлення та надішліть запит на безкоштовну-пропозицію SVHC

 

Часті запитання (FAQ)

З: Як перевірити, чи є звіт SGS щодо синтетичної шкіри підробленим?

A: Знайдіть унікальний номер звіту, надрукований на документі. Перейдіть на офіційний онлайн-портал перевірки SGS або TUV і введіть код. Якщо база даних не повертає результатів або ім’я клієнта та опис матеріалу відрізняються від документа, він фальсифікований.

Питання: Яка максимально допустима межа ДМФ відповідно до REACH ЄС?

Відповідь: Відповідно до норм ЄС REACH, концентрація диметилформаміду (DMFa) у синтетичній шкірі та взуттєвих матеріалах не повинна перевищувати 10 мг/кг (0,001% за вагою). Перевищення цієї межі призводить до негайного відкликання з ринку та конфіскації митницею.

З: Чи заборонені азобарвники у виробництві шкіри з мікрофібри?

A: Так. Додаток XVII REACH обмежує азобарвники, які можуть розщеплюватися з утворенням будь-якого з 22 перелічених канцерогенних ароматичних амінів. У сумісній шкірі з мікрофібри використовуються дисперсні-барвники,-які не містять-речовини, які наносяться у високотемпературні-чани (вище або дорівнює 130 градусам) для забезпечення хімічної безпеки.

 

Послати повідомлення