Синтетична шкіра стандарту ЄСнаказує суворе дотримання як обмежень Додатку XVII REACH ЄС, так і списку речовин, заборонених до виробництва небезпечних хімікатів (ZDHC) (MRSL). Використовуючи процес коагуляції на 100%-воді, WINIW International Co., Limited розробляє 3D морські-острівні ПЕТ субстрати, які дають 0 частин на мільйон залишків DMF і усувають забруднення важкими металами, забезпечуючи негайне митне очищення для європейських виробників автомобілів і взуття.
Відповідність ZDHC MRSL і Додатку XVII REACH ЄС
Забезпечення виходу на європейський ринок вимагає переходу від закупівель стандартних поліуретанів-на основі розчинників до водних систем, які можна перевірити. Стандартний ПУ покладається на диметилформамід (DMFa) і толуол під час фази коагуляції. У той час як термічне затвердіння при 150 градусах випаровує основну частину цих розчинників, від 500 до 1500 мг/кг DMFa залишається всередині полімерної матриці, що призводить до негайної невдачі під час митних хімічних перевірок ЄС.
WINIW усуває це регуляторне вузьке місце, використовуючи водну дисперсію на основі-поліефіру-нерозчинника. Ця фізична заміна галогенованих розчинників чистою H₂O під час полімеризації гарантує, що підкладка проходить усі 240+ протоколи перевірки на наявність дуже серйозних речовин (SVHC). Щоб гарантувати структурну відповідність, не покладаючись на обмежені пластифікатори, інженерні групи шукають джерелаЕко-шкіра зі штучної шкіри в Європімає обов’язкову документацію ISO 17025. Ви можете зробити перехресні-посилання на наші-дані тестування партії без розряду безпосередньо на нашомуСертифікатбази даних.
3 основні хімічні аудити (EN 16778 та EN 14362-1)
Європейські митні органи не приймають суб'єктивні претензії щодо стійкості. Сумісний опис матеріалів (BOM) суворо вимагає трьох конкретних лабораторних звітів, перевірених незалежною газовою хроматографією-мас-спектрометрією (GC-MS):
- Декларація REACH SVHC:Математично доведено, що всі заборонені хімічні речовини (включаючи фталати та оловоорганічні речовини) залишаються менше або дорівнюють 0,1% (мас./мас.).
- Сертифікація MRSL рівня 3 ZDHC:Перевіряє хімічний інвентар заводу та стічні води, які не містять небезпечних речовин.
- EN 16778 DMFa Кількісне визначення:Підтверджує абсолютну концентрацію диметилформаміду в готовому текстилі 0 мг/кг.
| Еко-токсикологічний параметр | Традиційний розчинник PU | Мікрофібра стандарту WINIW ЄС | Протокол тестування |
| Залишок DMFa | 500 - 1500 мг/кг | 0 мг/кг (не-виявляється) | EN 16778 |
| Загальні фталати (SVHC) | >0,1% маси | < 0.005% | ISO 14389 |
| Обмежені азобарвники | Ризик > 30 ppm | 0 ppm | EN 14362-1 |
| Загальна кількість важких металів (Pb, Cd) | змінна | < 10 mg/kg | EN 16711-1 |
| Відповідність ZDHC MRSL | Рівень 0 | Рівень 3 | Аудит стічних вод |
Усунення цих токсичних зв'язуючих речовин не погіршує механічну цілісність. Тривимірне електропрядене неткане ядро підтримує міцність на відшарування ISO 2411 більше або дорівнює 30 Н/3 см і витримує > 100 000 стирань Мартіндейла (EN ISO 12947-2), математично відповідаючи натуральній телячій шкірі.
Повідомлення про закупівлю та контроль якості:Запобігайте відмовам у портах і утриманням контейнерів через європейські кордони. Оновіть свою специфікацію до перевіреноїМікрофібра REACHсьогодні, надіславши свої структурні специфікації та завантаживши нашу заводську TDS ISO 9001 через нашСертифікатпортал.
Часті запитання
З: Чим стандартна синтетична шкіра ЄС відрізняється від стандартної ПУ?
A: У -сумісному з ЄС матеріалі використовується -ДМФА{1}}вільний водний-поліуретан, що гарантує не-виявлені рівні (0 мг/кг) SVHCs відповідно до обмежень ЄС REACH. Стандартний ПУ використовує токсичні галогеновані розчинники, які залишаються всередині матриці матеріалу та постійно виділяють -газ.
З: Чому для екологічно чистої штучної шкіри в Європі потрібна відповідність ZDHC разом із REACH?
A: REACH регулює кінцевий хімічний залишок, присутній у кінцевому продукті, тоді як ZDHC контролює все виробниче підприємство. Відповідність вимогам ZDHC забезпечує нульовий скид небезпечних хімічних речовин у стічні води під час процесу 3D-коагуляції ПЕТ-волокна на морських-острівних волокнах.
З: Який хімічний тест підтверджує відповідність мікроволокна REACH?
Відповідь: Менеджери із забезпечення якості повинні вимагати від сторонніх-аудитів газової хроматографії-мас-спектрометрії (GC-MS), зокрема посилаючись на EN 16778 щодо лімітів залишків DMFa та EN 14362-1 щодо відсутності заборонених азобарвників, забезпечуючи повну хімічну відповідність перед експортом.
